TN5 trasposasi Modello 3D
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Licenza RoyaltyTutti gli usi estesi
Ritorni semplici
Miglior prezzo garantito
Funziona fuori dalla scatola
specificazioni
- Geometriapolygonal
- poligoni504,674
- vertici261,702
- TexturesYes
- riggedNo
- AnimatoNo
- Prontabile in 3DNo
- Gioco pronto (low poly)No
- UV mappatoNo
- UV non avvoltounknown
Descrizione
This is an scientifically accurate representation of an enzyme in High Definition.
Enzymes are proteins that catalyze (i.e., increase the rates of) chemical reactions. In enzymatic reactions, the molecules at the beginning of the process are called substrates, and the enzyme converts them into different molecules, called the products. Almost all processes in a biological cell need enzymes to occur at significant rates. Since enzymes are selective for their substrates and speed up only a few reactions from among many possibilities, the set of enzymes made in a cell determines which metabolic pathways occur in that cell.
Transposase Tn5 is a member of the RNase superfamily of proteins which includes retroviral integrases. Tn5 can be found in Shewanella and Escherichia bacteria. The transposon codes for antibiotic resistance to kanamycin and other aminoglycoside antibiotics.
Tn5 and other transposases are notably inactive. Because DNA transposition events are inherently mutagenic, the low activity of transposases is necessary to reduce the risk of causing a fatal mutation in the host, and thus eliminating the transposable element. One of the reasons Tn5 is so unreactive is because the N- and C-termini are located in relatively close proximity to one another and tend to inhibit each other. This was elucidated by the characterization of several mutations which resulted in hyperactive forms of transposases. One such mutation, L372P, is a mutation of amino acid 372 in the Tn5 transposase. This amino acid is generally a leucine residue in the middle of an alpha helix. When this leucine is replaced with a proline residue the alpha helix is broken, introducing a conformational change to the C-Terminal domain, separating it from the N-Terminal domain enough to promote higher activity of the protein. The transposition of a transposon often needs only three pieces: the transposon, the transposase enzyme, and the target DNA for the insertion of the transposon.This is the case with Tn5, which uses a cut-and-paste mechanism for moving around transposons.
Questa è una rappresentazione scientificamente accurata di un enzima in alta definizione. Gli enzimi sono proteine che catalizzano (cioè aumentano i tassi di) reazioni chimiche. Nelle reazioni enzimatiche, le molecole all'inizio del processo sono chiamate substrati e l'enzima le converte in diverse molecole, chiamate prodotti. Quasi tutti i processi in una cellula biologica hanno bisogno di enzimi che si verificano a tassi significativi. Poiché gli enzimi sono selettivi per i loro substrati e accelerano solo alcune reazioni tra molte possibilità, l'insieme di enzimi fatti in una cellula determina quali percorsi metabolici si verificano in quella cellula. La trasposasi Tn5 è un membro della superfamiglia RNasi di proteine che include integrasi retrovirali. Il Tn5 può essere trovato nei batteri Shewanella ed Escherichia. I codici di trasposizione per la resistenza agli antibiotici alla kanamicina e ad altri antibiotici aminoglicosidici. Tn5 e altri trasposasi sono notevolmente inattivi. Poiché gli eventi di trasposizione del DNA sono intrinsecamente mutageni, la bassa attività delle transposasi è necessaria per ridurre il rischio di provocare una mutazione fatale nell'ospite e quindi di eliminare l'elemento trasponibile. Uno dei motivi per cui Tn5 è così non reattivo è perché i terminali N e C si trovano in una prossimità relativamente stretta l'uno dell'altro e tendono a inibirsi a vicenda. Questo è stato chiarito dalla caratterizzazione di diverse mutazioni che hanno portato a forme iperattive di trasposasi. Una tale mutazione, L372P, è una mutazione dell'amminoacido 372 nella trasposasi Tn5. Questo amminoacido è generalmente un residuo di leucina nel mezzo di una alfa elica. Quando questa leucina viene sostituita con un residuo di prolina, l'alfa elica si rompe, introducendo un cambiamento conformazionale al dominio C-terminale, separandolo dal dominio N-terminale abbastanza da promuovere un'attività più elevata della proteina. La trasposizione di un trasposone spesso richiede solo tre pezzi: il trasposone, l'enzima trasposasi e il DNA bersaglio per l'inserimento del trasposone. Questo è il caso del Tn5, che usa un meccanismo di taglia e incolla per muoversi intorno ai trasposoni.
Jul 13, 2018
Data aggiunta
Jan 24, 2022
ultimo aggiornamento
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